A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (19) o recolhimento do medicamento Furosemida, lote 2411191, com concentração de 10 mg/ml, produzido pela farmacêutica Hypofarma. A medida suspende a comercialização, distribuição e uso do lote após a identificação de partículas de material estranho, semelhantes a cacos de vidro, no produto.

O alerta partiu da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que constatou o desvio de qualidade durante fiscalização. Segundo a Anvisa, profissionais de saúde e pacientes que identificarem o lote afetado devem comunicar o órgão pelos Canais de Atendimento ou à Vigilância Sanitária local.

A Furosemida é um diurético amplamente utilizado no tratamento de hipertensão, insuficiência cardíaca e edemas, além de estimular a produção de urina em pessoas com problemas renais. A farmacêutica Hypofarma informou, em nota, que suspendeu imediatamente o uso do lote até a conclusão das investigações. A empresa destacou que segue rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle de qualidade, reafirmando o compromisso com a segurança de pacientes e profissionais de saúde.

O episódio reforça a importância da fiscalização de medicamentos e do alerta à população sobre o consumo de produtos potencialmente contaminados, garantindo transparência e proteção à saúde.