A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de lotes dos medicamentos Dysport, à base de toxina botulínica, e Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19), após as empresas responsáveis comunicarem irregularidades nos produtos.

No caso do Dysport, a agência identificou inconsistências na embalagem do lote 025155. Foram encontradas divergências entre as informações impressas e os dados do produto original, incluindo a data de validade, o número do lote e o código de barras.

Já em relação ao Keytruda, a restrição abrange os lotes Z005197 e Z012354. Segundo a Anvisa, a empresa detentora do registro comunicou suspeita de falsificação após identificar divergências nas características das unidades encontradas no mercado brasileiro.

As proibições entraram em vigor na data da publicação das medidas.